| Версия | 1.0 |
|---|---|
| Ношир | Scripps Research Translational Institute |
| Рӯзи нашр | Jun 25, 2020 |
| Санаи иловашуда | Jun 25, 2020 |
| Талаботи ОС | Android |
| Талабот | Requires Android 4.1 and up |
| Боргирии умумӣ | 0 |
| Нарх | Free |
Тавсифи
Ҳадафи MyGeneRank муайян кардани он аст, ки чӣ гуна хатари генетикии шумо ба қарорҳои саломатӣ ва чизҳои дигаре, ки дар ҳаёт назорат карда мешаванд, таъсир мерасонад. Аввалин холҳои хатари генетикии мо барои бемории ишемияи ишемиявӣ (CAD) ҳисоб карда мешавад.
CAD дар ниҳоят ба сактаи дил, нокомии дил ва баъзан марги ногаҳонии дил оварда мерасонад ва сабаби асосии бемории қалб ҳамчун сабаби рақами яки марг дар саросари ҷаҳон боқӣ мемонад. Дигар муҳаққиқон нишон доданд, ки ин дараҷаи хатари генетикӣ метавонад барои муайян кардани одамони дорои хатари паст, миёна ва баланд барои бемории ишемияи дил истифода шавад. Инчунин нишон дода шудааст, ки истифодаи статинҳо (доруҳои пасткунандаи холестирин) барои одамоне, ки хатари баланди генетикии бемории ишемияи ишемияи ишемия доранд, фоидаи бештар ва муҳофизат аз сактаи қалбро фароҳам меорад.
Бисёре аз шароитҳое, ки ба саломатии мо таъсир мерасонанд, аз омезиши муҳити мо, рафтори мо ва генҳои мо ба вуҷуд меоянд. Гарчанде ки мо метавонем баъзе омилҳоро дар ҳаёти худ тағир диҳем, то эҳтимолияти пайдоиши бемориҳои гуногунро кам кунем (масалан, на тамокукашӣ), саҳми хатари генетикии мо, ки аз ҷониби ДНК-и мо рамзгузорӣ шудааст, дар тӯли ҳаёти мо бо мо боқӣ мемонад. Олимон то ҳол кӯшиш мекунанд, ки тамоми омилҳои ирсӣ, ки ба беморӣ таъсир мерасонанд, муайян кунанд, аммо барои баъзе шароитҳо нишон дода шудааст, ки омилҳои то ҳол муайяншуда метавонанд ба муайян кардани одамони дорои хатари генетикӣ аз баланд то паст оғоз кунанд. Дар саросари геноми шумо, мо метавонем холҳои ҷамъшудаи хатари генетикии шуморо ҳисоб кунем, ки метавонад барои баҳодиҳии хатари генетикии шумо дар муқоиса бо дигар популятсияҳои ҷаҳон истифода шавад.
